CRISPR-терапия справилась с двумя тяжелыми наследственными заболеваниями крови у детей Генная терапия на основе CRISPR показала высокую эффективность у детей с тяжелой серповидноклеточной анемией и бета-талассемией. У всех участников, которых удалось оценить в долгосрочной перспективе, лечение обеспечило ожидаемый клинический эффект в течение как минимум года. https://hightech.plus/2026/06/30/crispr-terapiya-spravilas-s-dvumya-tyazhelimi-nasledstvennimi-zabolevaniyami-krovi-u-detei