«Обрекли на невыносимые страдания». Россиянка с синдромом хронической боли рассказала о дефиците единственного действенного лекарства Алина Коленченко живет с тяжелой формой синдрома хронической боли (фибломиалгией), и ее спасал только импортный обезболивающий препарат Палексия ретард. Но с лета этого года в аптеках его купить невозможно, рассказала она. «Я перестала быть прикованной к кровати [благодаря препарату]. Это ощущалось как чудо, но продлилось недолго, потому что летом 2026 года поставки в Россию были прекращены. Меня и сотни других пациентов с хронической болью обрекли на невыносимые страдания», — поделилась Алина в своем блоге. Отечественных аналогов лекарства нет, купить за границей и ввезти этот препарат нельзя. В комментариях к видео — широкое обсуждение проблемы в целом и десятки личных историй. «Таких препаратов, жизненно необходимых и запрещенных или незавозимых в Россию, — десятки», «Лекарства исчезают», «Фибромиалгия — лютая штука. У меня такой же диагноз. И у меня одно предложение — уезжать в другую страну. В нашей стране все сыпется», — пишут люди из разных регионов. Люди жалуются, что выписываемые российские аналоги не помогают. «Могут молча перевести на другой инсулин, аналог, который по факту как вода. И при этом утверждать, что все нормально, по основному компоненту это одно и тоже». «Моя бабуля ездила на гемодиализ, им давали хорошие импортные препараты, состояние было хорошее. После начала СВО и санкций, лекарства заменили на другие, худшего качества, у нее появились язвы по всему телу и начали выпадать волосы». «Для дочки продолжаю возить из Турции таблетки, которые перестали ввозить в Россию после начала СВО, аналог есть в России, но он жутко откатывает состояние обратно». Власти уже несколько лет усиливают импортозамещение в фармотрасли, зарубежные препараты в госзакупках оттесняют ценовыми преференциями и ограничениями. После начала «СВО» санкции и разрыв экономических связей с западными странами дополнительно осложнили поставки в Россию. А как дела с лекарствами в вашем регионе?