Представьте, новое лекарство, которое уже зарегистрировали, но до вашей аптечки или больницы оно будет добираться еще очень долго... 🤔 Об этом (и не только) говорили на Международном форуме «БИОПРОМ: промышленность и технологии для человека». Отрасль обсуждала план на 2027-2030 годы, и участники внесли в него более 200 предложений. Главная боль, по словам экспертов, — скорость. «Сейчас пациенты получают терапию вчерашнего дня», — заявил Всеволод Лецко из «Генериума». Лекарства уже умеют создавать, теперь нужно научиться быстро доводить их до тех, кому они нужны. Одно из предложений — быстрее пересматривать клинические рекомендации, когда препарат реально меняет лечение. Что хотят успеть к 2030-му: 💊 80% важнейших препаратов выпускать в России по полному циклу — от сырья до готовой таблетки, 💊 довести до практического применения половину поддерживаемых разработок: лекарств, медизделий и клеточных продуктов, 💊 вложиться в технологии будущего — моноклональные антитела, мРНК, генную и клеточную терапию, ИИ в разработке лекарств. Есть и подводные камни. Да, 86% препаратов из списка ЖНВЛП уже делают в России. Но если выпускать лекарство невыгодно, поставки могут стать нестабильными. А сырьё для лекарств мы пока производим лишь на 20%. А иногда иностранный производитель предлагает цену примерно на 80% ниже российской. Как сохранить цены доступными и не обанкротить собственное производство — один из главных вопросов следующего этапа. А еще: почему экспорт растёт, но всё равно упирается в бюрократию, и каких специалистов будет не хватать фарме — читайте в статье на портале «Фарммедпром». ----- MAX | ВК
БИОПРОМ
Subscribers
1.4K
+0 24h
Reach per post (ERR)
16.9%240 avg views
Posting
3.3/week
last 2 days ago
Reactions per 1K views
24.4
❤ 🔥 👍
Views over time
| When | Views |
|---|---|
| 13 Oct 2026, 07:54 | 0 |
| 11 Nov 2026, 21:51 | 259 |
Who shared this post
Posts in other channels we index that link to this one. (Forwards with a hidden source can't be traced.)
Nobody yet.