В столице активно развивается проведение клинических исследований и разработка препаратов нового поколения Недавно в Московском центре инновационных технологий в здравоохранении прошла конференция «Безопасность лекарственных препаратов: от протокола клинических исследований до клинической практики». «С докладами выступили главные специалисты Департамента здравоохранения Москвы по клиническим исследованиям и клинической фармакологии, представители Росздравнадзора, ученые-разработчики инновационных препаратов Института Гамалеи – специалисты, профессионализм которых задаёт вектор развития для системы контроля безопасности лекарственных препаратов», – подчеркнула модератор и директор Департамента клинических исследовании центра Мария Карева. С приветственным словом выступил директор центра Вячеслав Шуленин. О том, как в столице развивается система мониторинга безопасности клинических исследований, рассказала Марина Журавлёва, главный внештатный специалист по клинической фармакологии Департамента здравоохранения Москвы. ➡️ За 2025 год медицинские организации столицы направили почти 1900 сообщений о нежелательных реакциях на лекарственные препараты — это почти в два раза больше, чем в 2018 году. ➡️ Такая динамика отражает более высокий уровень вовлечённости медицинских организаций в систему мониторинга безопасности. Сегодня около 85% медицинских организаций Москвы участвуют в фармаконадзоре. ➡️ Драйвером развития становится цифровизация здравоохранения столицы, которая является необходимым условием дальнейшего развития современной медицины и повышения качества медицинской помощи. Главный внештатный специалист по клиническим исследованиям Сергей Зырянов рассказал о вопросах применения лекарств и фармакобезопасности. Так, работа над безопасностью препаратов в Москве выходит на системный уровень, объединяя науку, мониторинг и цифровые инструменты. ❤️ Подписаться на Мосмедицину в Telegram и в МАКС