Чтобы подтвердить свою гипотезу, исследователи создали генетически модифицированных мышей, у которых искусственно воспроизвели похожую ситуацию - организм вырабатывал обе формы белка Tbxt (полноценную и укороченную). Мыши, продуктирующие много укороченной формы белка, рождались с полностью отсутствующим или сильно укороченным хвостом. При этом степень потери хвоста напрямую зависела от того, сколько именно укороченного белка вырабатывалось в эмбриональной ткани, отвечающей за формирование хвоста. Это прямое экспериментальное доказательство того, что именно этот механизм и привёл к утрате хвоста у предков человека. Почему же эта мутация закрепилась? Учёные полагают, что потеря хвоста дала нашим предкам решающее преимущество - она способствовала переходу к прямохождению. Хвост, помогавший балансировать на деревьях, стал помехой при передвижении на двух ногах. Утрата хвоста совпала по времени с переходом к вертикальному и двуногому передвижению. Однако у этого эволюционного преимущества оказалась и обратная сторона. В ходе экспериментов на мышах выяснилось, что те же самые генетические изменения, которые убирают хвост, одновременно немного повышают риск дефектов нервной трубки — тяжёлых пороков развития спинного и головного мозга у эмбриона. У людей такие дефекты (к примеру, spinabifida — расщепление позвоночника) встречаются примерно у 1 из 1000 новорождённых. Таким образом, потеря хвоста — это классический пример эволюционного компромисса - мутация, позволившая нам ходить прямо и освободившая руки для орудийной деятельности, одновременно сделала нас более уязвимыми к некоторым врождённым заболеваниям. Подробнее с исследованием можно ознакомиться здесь: https://www.nature.com/articles/s41586-024-07095-8 Будьте здоровы! Ваша ОМ