Дом Редких

📌 Орфанные центры как диспетчерские: предложение «Дома Редких» по организации помощи редким пациентам ✅ 21 октября председатель АНО «Дом Редких» Анастасия Татарникова приняла участие в круглом столе, посвящённом созданию единой концепции формирования центров экспертизы по орфанным заболеваниям на уровне субъектов РФ. 👉 Организатор встречи - автономная некоммерческая организация в области изучения, анализа и внедрения новых технологий в сфере развития общественного здоровья «Социум». ✅ В этот раз в обсуждении участвовали пациентские организации, до этого в подобных круглых столах приняли участие организаторы здравоохранения и врачи. Эксперты обсудили актуальные вопросы организации и совершенствования диагностики редких (орфанных) заболеваний, а также возможные механизмы повышения ее доступности для пациентов. Участники рассказали об основных проблемах, с которыми сталкиваются редкие пациенты, и поделились мнениями о том, как должна работать единая система помощи таким пациентам в РФ. 💬 Анастасия Татарникова предложила рассматривать орфанный центр как службу координации: Центры орфанных заболеваний могут быть устроены как экспертные, в некотором роде диспетчерские центры, которые координируют работу и взаимодействие профильных специалистов (на функциональной основе) и могут быть включены в инфраструктуру медико-генетических центров. Структура — окружная и региональная — в регионах с обширными и/или густонаселёнными территориями. Их задача — сосредоточение экспертизы, сопровождение пациентов при выстраивании маршрутов, ведение регистров всех редких пациентов, в том числе, с нозологиями, не входящими ни в какие регулируемые перечни Возможности диагностики: генетические анализы, лабораторные и инструментальные исследования, необходимые для мониторирования состояния и оценки терапии. Выстраивая маршрут, специалисты центров должны также разъяснять его правовую и организационную составляющую, которая обеспечивает доступность существующей помощи: как обратиться в федеральный центр, как получить необходимые лекарства и т.п. Пациенты и родители должны получать помощь (консультацию, маршрут) на любой стадии заболевания. При мультидисциплинарном подходе важно учитывать не только врачей, но и психологов, реабилитологов, а также предусматривать возможность подключения к помощи семье социальных работников. Важно, чтобы орфанные центры были объединены в единую сеть с развитыми информационными и коммуникационными связями. 📝 Отдельным пунктом руководитель «Дома Редких» подчеркнула, что подобные центры должны принимать пациентов и на этапе подозрения об орфанном диагнозе, и с неуточнённым диагнозом, а также заниматься профилактикой генетических заболеваний, ведя информационно-разъяснительную работу в области так называемой генетической гигиены и координируя семьи, планирующие детей, для прохождения необходимых обследований и получения анализов. ✅ Среди основных функций орфанного центра А. Татарникова также назвала маршрутизацию из детского звена во взрослое, распространение методических руководств для врачей первичного звена в целях повышения орфанной настороженности. 👉 По итогам круглого стола планируется сформировать предложения, которые могут лечь в основу унифицированной создания модели «орфанных центров» по всей территории страны. #ДомРедких #редкиезаболевания #орфанныезаболевания 👉 Подписывайтесь на "Дом Редких" в МАХ и VK