Осада Орешка*, или четвертая попытка АстраЗенеки Трастузумаб дерукстекан (#Энхерту) рассматривался на комиссиях Минздрава России в 2024, 2025 и 2026 годах. В ходе первого заседания производитель снизил цену на 7% от первоначальной заявленной до 92 000,00 руб. без НДС за флакон. Результат – не рекомендован к включению. На заседании комиссии в апреле 2025 года Минздрав поднял вопрос о применении данного препарата в действующих клинических рекомендациях (КР), учитывая широкий спектр показаний и, соответственно, большой размер потенциальной целевой аудитории. Представители ФОМС уточнили, может ли включение этого препарата оказать существенное влияние на бюджет в сторону его увеличения. По данным АстраЗенека, на тот момент терапию получали 187 пациенток. Предложение производителя, как и в 2024 году, осталось на уровне 92 000 рублей, что является минимальной ценой в мире. Пациентские сообщества подчеркнули безальтернативность препарата для женщин с РМЖ с HER2+ и отметили, что процедура назначения по ВК является очень длительной, в результате чего некоторые женщины просто не успевают дождаться положительного решения на закупку препарата. Не был рекомендован к включению. В ходе февральского заседания комиссии в 2026 году, третьего по счету для препарата, АстраЗенека предложила снизить цену к регистрации до 63 469 руб. за упаковку без НДС (69,8 тыс. рублей с НДС), Это на 42% дешевле, чем в Германии и Японии – странах его производства. Несмотря на предложенный дисконт к первоначальной цене, аргументы профильных специалистов и представителей пациентских сообществ не смогли изменить точку зрения комиссии: препарат не был рекомендован. Если применить данную цену к текущим закупкам 2026 года, бюджетная экономия уже могла составить 684,1 млн рублей. Появилась бы возможность дополнительной закупки 9 794 флаконов препарата или 144 годовых курсов терапии (из расчета: 4 полных флакона по 100мг на цикл лечения, 68 флаконов в год на пациента). Это не просто цифры – это спасенные жизни. При цене в 69,8 тыс. рублей за флакон Энхерту оказывается одной из самых доступных терапевтических опций по цене за упаковку среди таргетных и иммунотерапевтических препаратов, применяемых при РМЖ. В кейсах комиссии уже есть примеры включения в перечень препаратов с большим числом показаний, например, иммунотерапевтические препараты – ниволумаб и пембролизумаб. Они были включены в ЖНВЛП в 2018 году и имели на тот момент в инструкции по 6 заболеваний, при которых одобрено их применение. Сейчас они применяются по существенно большему числу нозологий, при этом потенциал широкого применения ингибиторов PD-L1 и вероятность расширения списка показаний были известны и раньше, до их включения в ограничительный перечень. Сейчас Энхерту присутствует в документах RUSSCO и проекте КР Минздрава России: 1. Включен в клинические рекомендации RUSSCO (версия 2025 года) по лечению рака молочной железы – во 2-й и последующих линиях терапии (с уточнениями, что препарат может быть назначен при метастатическом HER2-позитивном РМЖ при прогрессировании после ≥ 2 линий анти-HER2-терапии по поводу метастатической болезни). 2. Включен в клинические рекомендации RUSSCO (2025 год) по лечению рака мочевого пузыря – при прогрессировании после химиотерапии с препаратами платины и иммунотерапии (с уточнениями, что терапия трастузумабом дерукстеканом может быть рекомендована при наличии гиперэкспрессии HER2 / neu (3+)). 3. В новом проекте клинических рекомендаций Минздрава России по лечению рака мочевого пузыря также рекомендован после химиотерапии с препаратами платины и иммунотерапии при HER2 (3+). 4. Включен в клинические рекомендации RUSSCO (2025 год) по лечению НМРЛ – во 2-й и последующих линиях терапии при активирующих мутациях 20 экзона HER2. 5. Включен в клинические рекомендации RUSSCO (2025 год) по лечению рака желудка – во 2-й линии лечения после трастузумаб-содержащей 1 линии пациентам с HER2-позитивным статусом опухоли. Ниволумаб и пембролизумаб, например, включены как в первую, так и во 2 линию терапии.
Госзакупки лекарств Курсор (CURSOR)
Более 18 лет работаем с госзакупками фарм/мед продукции- https://www.cursor-is.ru В Max: https://max.ru/id7722812011_biz Для связи: info@cursor-is.ru; @Cursor_boss Для врачей/клин.фармакологов-https://t.me/cursor_cr
-
edited -
edited Биокад зарегистрировал первый биоаналог Опдиво. Согласно данным ГРЛС, препарат от отечественной компании (#Нивокад) зарегистрирован 8 июля 2026 года и применяется по тем же показаниям, что и оригинатор от компании Бристол-Майерс Сквибб. В 2025 году объемы закупок ниволумаба превысили 20,2 млрд рублей и 302 тыс. упаковок. В первом полугодии 2026 года объемы продаж составляют более 8,1 млрд рублей и 120 тыс. упаковок. Наибольшие объемы закупок в 2026 году приходятся на Центральный – 2,9 млрд рублей, Северо-Западный – 1,1 млрд рублей и Уральский федеральный округ – 1 млрд рублей. В прошлом году препарат закупали 86 субъектов РФ, в этом –пока 72. Согласно базе данных «Курсор. Клинические рекомендации» препарат отмечен в 34 клинических рекомендациях, из них в 25 применяется как off-label, так и по показаниям, и в 11 только в рамках off-label. #Cursor #курсормаркетинг #Биокад #ниволумаб #Опдиво #ГРЛС Telegram 💊 VK 💊 Мах 💊 Cursor
-
edited Регионы урезают затраты Наблюдается последовательное снижение финансирования Программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи из средств консолидированных бюджетов субъектов РФ. Если в 2025 году на их долю приходилось 27,8% от общей стоимости расходов, то в 2026 году показатель составляет 26,6%, а к плановому 2028 году ожидается снижение до 23,7%. Согласно плановым данным до 2028 года, увеличение объема финансирования Программы будет происходить только за счет средств территориальных программ ОМС, рост которых составит почти 15,6%. В то же время финансирование за счет средств бюджетов субъектов РФ снизится на 1,1% по сравнению с 2026 годом. Возрастает нагрузка на дефицитный бюджет Фонда ОМС и его территориальных фондов. Финансирование Программы выросло в 2026 году на 6,2% и составило 5,53 триллиона рублей, из них: ✔️средства консолидированных бюджетов субъектов РФ – 1,47 трлн рублей, ✔️средства территориальных программ ОМС – 4,06 трлн рублей. В 2025 году расходы на Программу составляли 2,4% от ВВП России, в этом году ожидаемая цифра – около 2,6% от ВВП России. Усредненная стоимость программы на одного жителя (одно застрахованное лицо) с учетом бюджетных ассигнований и средств ТФОМС в 2026 году составила 40 958,54 рублей, и к плановому 2028 году она вырастет еще на 4 799,66 рублей (+11,7%), достигнув суммы в 45 758,20 рублей. Общая плановая стоимость Программы госгарантий к 2028 году будет составлять 6,15 трлн рублей (около 2,8% ВВП России). #Cursor #курсормаркетинг #госгарантии #бюджет #ОМС Telegram 💊 VK 💊 Мах 💊 Cursor
-
edited 📊СВОДНЫЕ ДАННЫЕ ПО ГОСЗАКУПКАМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЯНВАРЬ-ИЮНЬ 2026 📎Полный отчет в файле Кратко здесь⬇️ ✅По итогам первого полугодия 2026 года объем государственных закупок лекарственных средств составил 676 114 млн руб. По сравнению с 2025 годом объем закупок увеличился на 43% ✅Процент несостоявшихся торгов за анализируемый период 2026 года составил 22 %, в аналогичном периоде 2025 года 25%. ✅Экономия бюджетных средств в первом полугодии 2026 года составила 3,7%. За первые шесть месяцев 2025 года экономия составляла 4% ✅Закупки у единственного поставщика (без объявления тендерных процедур) в первом полугодии 2026 года в сравнении с прошлогодним периодом выросли на 83% в денежном выражении и уменьшились на 16% в натуральном выражении. ✅Тройка лидеров в рейтинге производителей ЛС, имеющих наибольший процент прироста, в сравнении с прошлым годом: ✔️ТЮТОР С.А.С.И.Ф.И.А. прирост составил 2088% ✔️Микроген 459% ✔️Р-Фарм 194% ✅Компании ФАРМСТАНДАРТ, ИРВИН, Р-ФАРМ – основные поставщики лекарств в сегменте госзакупок лекарств. Суммарно, доля поставок этих компаний составляет 24% рынка. Доля ТОП-10 поставщиков составляет 42% рынка. ✅Три региона с наиболее значительным приростом закупок в рейтинге регионов: ✔️Калужская область – прирост составил 288% ✔️Нижегородская область – 42% ✔️Краснодарский край – 41% ✅Федеральные закупки по госпрограммам: В первом полугодии 2026 года объявлено 578 торгов на сумму 176 210 млн руб. Это на 115% больше прошлогодних показателей в стоимостном выражении. Не состоялось 13% торгов по объему и 24% по количеству за аналогичный период 2025 года не состоялось 20% торгов в денежном выражении и 28% в количественном. Срез данных для отчета 14.07.2026 #аналитика #фармрынок #госзакупки #курсормаркетинг #Cursor Cursor 💊 Telegram 💊 VK 💊 Мах
-
edited Полный цикл производства Перечень компаний полного цикла, по данным документов, содержащих сведения о стадиях технологического процесса, выданным Министерством промышленности и торговли Российской Федерации на 15 июля 2026 года. Всего по 159 МНН имеется документ СП, подтверждающий стадии производства до получения молекулы, из них: ✔️96% (153 МНН) включены в ЖНВЛП, что составляет всего 17% от всего Перечня (892 МНН); ✔️39% (62 МНН) биологического / биотехнологического происхождения. Лидером по количеству молекул полного цикла является компания #Велфарм (26 МНН), второе место у #Биокад (24 МНН), а замыкает тройку – компания #Эдвансд фарма (19 МНН). Всего у 53 компаний есть действующий документ СП. Документ СП, подтверждающий полный цикл производства, также имеется по 10 активным фармацевтическим субстанциям, из которых: ✔️7 молекул производства компании Фармамед, ✔️3 – Активный компонент, ✔️1 - ВолгоХимФорм (этилметилгидроксипиридина сукцинат, который также производится компанией Фармамед). #Cursor #курсормаркетинг #Минпромторг #полныйцикл Telegram 💊 VK 💊 Мах
-
edited В 2026 году препарат Доптелет (аватромбопаг) от шведской компании SOBI импортозамещается отечественным Тропластимом от Обнинской химико-фармацевтической компании (ОХФК). Препарат применяется для лечения тромбоцитопении и за смещенный 2026 год (с июня 2025 по май 2026) общий объем его закупок вырос на 135%, составив 463,7 млн рублей – 99% приходится на отечественный дженерик, который поставляется по цене на 56% дешевле оригинального препарата (в 2025 году доля дженерика составляла 20% в деньгах). Права на Доптелет перешли к SOBI в результате приобретения в 2019 году компании Dova Pharmaceuticals. Еще один препарат от шведской компании – #Орфадин (#нитизион), применяемый для лечения наследственной тирозинемии 1 типа, был исключен из ГРЛС в 2021 году. В настоящий момент на рынке представлены только отечественные дженерики и турецкий #Ариквел. Из четырех других препаратов SOBI, зарегистрированных в РФ, три: #Кинерет (анакинра), #Аспавели / #Эмпавели (пэгцетакоплан) и #Элоктейт (эфмороктоког альфа, входит в 14 ВЗН) – не имеют отечественных дженериков, а #Альтувокт (эфанесоктоког альфа) не вводился в гражданский оборот. Всего за оцениваемый период 2025-2026 годов препараты шведской компании закуплены на общую сумму 9,6 млрд рублей. В конце 2025 года SOBI приобрела компанию Arthrosi Therapeutics за $1,5 млрд. Это приобретение позволило SOBI пополнить свой портфель препаратом ингибитора URAT1 — поздеутинурадом (AR882), который применяется для лечения подагры и находится на поздних стадиях клинических исследований. Планируется, что поздеутинурад станет препаратом выбора для пациентов с прогрессирующей подагрой, у которых сохраняются симптомы, несмотря на применение препаратов первой линии терапии. В портфеле компании уже есть один препарат от подагры – NASP (нанокапсулированный сиролимус+пегадриказа), разработанный в партнерстве с Selecta Biosciences. Ранее предпринимались попытки вывода на рынок новых препаратов класса селективных ингибиторов URAT1, таких как Zurampic (лезинурад) и Duzallo (лезинурад+аллопуринол) от компании Ironwood Pharma. Однако не смогли добиться коммерческого успеха из-за сложной схемы лечения и побочных эффектов со стороны почек, и были выведены с рынка в 2019 году. В 3 фазе клинических испытаний находится препарат Лингдолинурад (ABP-671) от китайской Atom Therapeutics (ранее Atom Bioscience) и коммерциализированный в 2020 году на японском рынке Urece (дотинурад) от Fuji Yakuhin (одобрен в Китае в 2024 году и проходит клинические испытания в США). #Cursor #курсормаркетинг #госзакупкиЛС #импортозамещение #SOBI Telegram 💊 VK 💊 Мах
-
edited Британский регулятор рекомендовал прекратить возмещение расходов на препарат #Лумикрас (#соторасиб) для лечения рака легких у новых пациентов. В проекте рекомендаций Национальный институт здоровья и совершенствования медицинской помощи (NICE) заявил, что его оценки экономической эффективности препарата значительно выше, чем то, что агентство считает приемлемым при использовании государственного финансирования. В Великобритании цена на Лумикрас составляет около 6900 фунтов стерлингов (700,6 тыс. рублей) за месячный курс. В настоящее время его закупки финансируются за счет британского Фонда лекарств от рака, который помогает пациентам получить ранний доступ к новым методам лечения, пока проводятся дополнительные исследования. NICE считает, что Лумикрас не должен финансироваться из бюджета Фонда «из-за ограничения в клинических доказательствах и неопределенности экономической модели, включая моделирование долгосрочных преимуществ соторасиба». Также было отмечено, что оценка экономической эффективности препарата значительно превышает диапазон, который NICE считает приемлемым при использовании ресурсов Фонда. Компания #Амджен планирует подать апелляцию, и считает, что решение NICE не в полной мере отражает имеющиеся данные, а также точку зрения клинических экспертов и влияние препарата на пациентов. Активирующие мутации в гене KRAS широко распространены при солидных опухолях и обнаруживаются в 35% случаев рака легкого, 45% случаев рака толстой кишки и до 90% случаев рака поджелудочной железы. Как и в случае с другими таргетными препаратами, ингибиторы KRAS G12C подвержены влиянию механизмов резистентности, что ограничивает их эффективность и продолжительность действия. Лумикрас зарегистрирован в России с 2023 года, не входит в перечень ЖНВЛП, но присутствует в клинических рекомендациях по лечению рака легкого. Прогнозируемое число больных НМРЛ с мутацией в гене KRAS G12C в России составляет 13,5 тыс. пациентов. Согласно базе данных Курсор. Мониторинг тендеров+Контракты в 2026 году (смещенный год с июня 2025 по май 2026 года) закупки препарата выросли на 235% в стоимостном выражении (до 351,8 млн рублей) и на 234% в упаковках (до 734 штук). Рост закупок происходит за счет расширения географии применения препарата, его клинической эффективности и отсутствии других таргетных препаратов, направленных на мутацию KRAS (адгарасиб не зарегистрирован в РФ). Если в 2025 году Лумикрас закупался в 11 субъектах РФ, то в 2026 уже в 26 субъектах. ТОП-10 субъектов по закупкам Соторасиба в 2026 году (смещенный год с июня 2025 по май 2026 года): 1. Московская область – 62,8 млн руб. (131 упаковка по средней цене 497,5 тыс. руб.); 2. Калужская область – 60,7 млн руб. (124 уп. по цене 489,7 тыс. руб.); 3. Самарская область – 26,4 млн руб. (55 уп. по цене 480,0 тыс. руб.); 4. Краснодарский край – 25,7 млн руб. (54 уп. по цене 476,4 тыс. руб.); 5. Мордовия Республика – 19,7 млн руб. (41 уп. по цене 480,2 тыс. руб.); 6. Мурманская область – 18,1 млн руб. (39 уп. по цене 465,4 тыс. руб.); 7. Сахалинская область – 17,8 млн руб. (37 уп. по цене 480,0 тыс. руб.); 8. Камчатский край – 14,7 млн руб. (32 уп. по цене 458,8 тыс. руб.); 9. Удмуртская Республика – 12,0 млн руб. (25 уп. по цене 479,6 тыс. руб.); 10. Орловская область – 11,9 млн руб. (25 уп. по цене 475,3 тыс. руб.). Максимальная цена закупки за оцениваемый период зафиксирована в Донецкой народной республике – 623,5 тысяч рублей за упаковку, минимальная – 109,1 рублей в Ямало-Ненецком АО (препарат закупался по решению врачебной комиссии в количестве 2 упаковок). #Cursor #курсормаркетинг #НМРЛ #NICE Telegram 💊 VK 💊 Мах
-
edited Минфин обновил данные по исполнению бюджета за 6 месяцев 2026 года. Рубрика #ИсполнениеБюджета На 01.07.2026 кассовое исполнение составило 41,8% или 2,71 трлн рублей. 28,9 млрд рублей составляет общее снижение планового финансирования по всем нацпроектам по сравнению с опубликованными данными от 01.06.2026 года. Сводная бюджетная роспись по состоянию на 01.06.2026 составляла 6,515 трлн рублей, по состоянию на 01.07.2026 – 6,486 трлн рублей. Нацпроекты, исполнение которых превысило 45%: 1. Международная кооперация и экспорт – 64,5% 2. Промышленное обеспечение транспортной мобильности – 55,3% 3. Беспилотные авиационные системы – 52,9% 4. Туризм и гостеприимство – 51,4% 5. Продолжительная и активная жизнь – 49,6% 6. Семья – 47,7% 7. Молодежь и дети – 46,4% Подтверждается снижение финансирования федерального проекта «Борьба с онкологическими заболеваниями» на 70% (-103,6 млрд рублей). На 2026 год запланировано финансирование в размере 44,9 млрд рублей, тогда как в 2025 году оно составляло 148,5 млрд рублей, а по состоянию на март 2026 года 144,9 млрд рублей. Стоит отметить сокращение расходов на 665 млн рублей по нацпроекту «Продолжительная и активная жизнь», за счет уменьшения финансирования федерального проекта «Национальная цифровая платформа «Здоровье». На 327,5 млн рублей увеличилось финансирование федерального проекта «Старшее поколение» (нацпроект «Семья») по сравнению с опубликованными данными за 5 месяцев 2026 года. #нацпроекты #курсормаркетинг #Cursor Telegram 💊 VK 💊 Мах
-
edited Два препарата от компании Р-Фарм (#Декальпар, #Цинатипар) вошли в ТОП-5 препаратов, применяемых для профилактики и лечения гиперпаратиреоза, развивающегося при хронической болезни почек (ХБП). Объем бюджетного рынка антипаратиреоидных средств из группы H05BX в 2026 году (смещенный год с июня 2025 по май 2026) превысил 1,93 млрд рублей и 430 тыс. упаковок. 58% в деньгах и 59% в упаковках пришлось на парентеральные лекарственный формы (локализованные в РФ препараты #Земплар и #Парсабив). За период с июня 2025 по май 2026 года общий объем закупок вырос на 13% в деньгах и 15% в упаковках. Закупки парентеральных форм выросли на 32% в деньгах и 33% в упаковках. #Парикальцитол на рынке представлен как таблетированными лекформами (оригинатор Земплар и дженерик Декальпар), так и парентеральными – Земплар, Декальпар (форма зарегистрирована в январе 2026 года) и Парикальцитол Фармасинтез (зарегистрирован в апреле 2026 года). Парентеральные дженерики в гражданский оборот до настоящего времени не вводились. #Цинакальцет представлен множеством локальных дженериков и только таблетированными формами. У #Этелкальцетид отсутствуют зарегистрированные дженерики, а оригинальный препарат на рынке (Парсабив) представлен только в парентеральной лекформе. #Cursor #ХПН #ЖНВЛП #РФарм Telegram 💊 VK 💊 Мах
-
edited Подготовили для вас инфографику по федеральным государственным учреждениям, оказывающим высокотехнологичную медицинскую помощь, не включенную в базовую программу ОМС, в 2026 году (Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 июля 2025 г. N 450н). С 2027 года к 147 учреждениям планируется добавить еще 2: 1. ФГБНУ "Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины" (г. Новоcибирск, улица Тимакова, 2) 2. ФГБУЗ Клиническая больница №21 ФМБА России (г. Электросталь, Комсомольская ул., д.3) #Cursor #ВМП #ОМС Telegram 💊 VK 💊 Мах
-
По информации «Коммерсантъ» инспекция Федеральной налоговой службы (ФНС) по Башкирии решила обанкротить ПАО «Фармсинтез». Соответствующее заявление подано в Арбитражный суд Петербурга и Ленобласти, внимание на него обратила «Фонтанка». Судя по данным арбитражной картотеки, речь идет о долге в размере 20 млн руб. В базе СПАРК есть данные о блокировке счетов компании со стороны ФНС. Это не первое заявление о банкротстве «Фармсинтеза». В 2019 году компанию планировало обанкротить ФГБУ НМИЦ кардиологии им. Е. И. Чазова Минздрава России, а в 2016 году — рекламное агентство «Творческие решения». В обоих случаях вопросы удалось урегулировать, дела были прекращены. У компании зарегистрировано 7 препаратов, при этом Сай-Би-Вак (Вакцина для профилактики вирусного гепатита B) практически не закупалась с 2022 года, а регистрационное удостоверение на препарат истекло в апреле 2024 года. Торговая марка Глаумакс (латанопрост, противоглаукомное средство) не закупалась на бюджетном рынке России в 2025-2026 годах. Объем закупок остальных 5 препаратов составил по итогам 2025 года 134,4 млн рублей, снижение к 2024 году составляет 14%. С 2022 года доля препаратов компании Фармсинтез в общих объемах продаж в деньгах равна 15%. По итогам 5 месяцев 2026 года объем продаж снизился на 20% — до 37,8 млн рублей по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. Основным препаратом, с долей 79% в общих объемах продаж компании, является Сегидрин, применяемый для симптоматического лечения (устранение болевого синдрома, чувства слабости, одышки, кашля, лихорадки и т.д.) местнораспространенных и диссеминированных форм злокачественных новообразований. #Cursor #Курсор_маркетинг #Фармсинтез #ФНС #госзакупки Telegram 💊 VK 💊 Мах
-
edited
#FDA одобрило препарат #Ибранса (Палбоциклиб) от #Пфайзер для лечения гормон-рецептор-позитивного (HR+) и HER2-позитивного рака молочной железы, следует из пресс-релиза компании. На долю этого типа рака приходится около 10% от всех случаев РМЖ. Одобрение основано на данных исследования PATINA, которое показало снижение риска прогрессирования заболевания или смерти на 24% при добавлении препарата, при этом медиана выживаемости без прогрессирования (ВБП) составила 44,4 месяца по сравнению с 29,1 месяцами в контрольной группе. В России оригинальный палбоциклиб продается под торговой маркой #Итулси, производство локализовано на мощностях компании Фармстандарт в Республике Башкортостан. В ГРЛС зарегистрировано 6 дженериков от компаний Амедарт, ИИХР, Озон, Промомед, Р-Фарм и Фармасинтез, которые до настоящего времени не выпускались в гражданский оборот. Патент на Ибрансу/Итулси истекает в 2027 году. Объем закупок палбоциклиба в 2025 году превысил 7,4 млрд рублей. В группу ингибиторов CDK4/6 также входят препараты #Рибоциклиб (импортный #Рисарг (ранее – Кискали) от Новартис, а также 3 дженерика от Амедарт, Промомед и Фармасинтез) и #Абемациклиб (оригинальный #Зенлистик (ранее – Верзенио) от Эли Лилли/ Свикс Хэлскеа и дженерик от Промомед). Патенты на них действуют до 2031 года. Все ингибиторы CDK4/6, зарегистрированные в России, входят в перечень ЖНВЛП и включены в действующие клинические рекомендации по лечению рака молочной железы. Также все препараты показали двукратный рост в тендерных закупках с 2021 по 2025 годы, а их среднегодовой темп роста (CAGR) превышает 20% в деньгах и 14% в упаковках. Объем закупок в 2025 году составил 17,7 млрд рублей. Без присутствия в гражданском обороте отечественных дженериков стоимость годового курса терапии остается очень существенной – около 900 тыс. рублей за год лечения препаратами Абемациклиб и Палбоциклиб, и достигает 1,35 млн рублей при лечении Рибоциклибом в ценах 2025 года. #Cursor #курсормаркетинг #онко #РМЖ #EliLilly #Novartis #Pfizer Telegram 💊 VK 💊 Мах
-
edited Октреотид Анализ бюджетного рынка представлен на слайде. #Октреотид - синтетический октапептид, являющийся производным естественного гормона соматостатина и обладающий сходными с ним фармакологическими эффектами, но значительно большей продолжительностью действия. Октреотид подавляет секрецию гормона роста, как патологически повышенную, так и вызываемую аргинином, физической нагрузкой и инсулин-индуцированной гипогликемией. Октреотид подавляет также секрецию пептидов гастро-энтеро-панкреатической системы (например, вызываемую приемом пищи секрецию инсулина, глюкагона, гастрина) и серотонина; также подавляет секрецию инсулина и глюкагона, стимулируемую аргинином. Кроме того, октреотид подавляет секрецию тиреотропина, вызываемую тиреолиберином. В отличие от соматостатина октреотид подавляет секрецию ГР в большей степени, чем секрецию инсулина, и его введение не сопровождается эффектом рикошета в виде гиперсекреции гормонов. Упоминается в 17 клинических рекомендациях различных профилей (согласно базе "Курсор. Клинические рекомендации") Показания к применению: ✔️Акромегалия; ✔️Секретирующие эндокринные опухоли желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и поджелудочной железы (контроль симптомов); ✔️Нейроэндокринные секретирующие и несекретирующие распространенные опухоли (тощей, подвздошной, слепой, восходящей ободочной, поперечной ободочной кишки и червеобразного отростка); ✔️Метастатические опухоли с неуточненным первичным очагом; Гормонорезистентный рак предстательной железы; ✔️Контроль симптомов рефрактерной диареи, ассоциированной со СПИД; ✔️Профилактики развития острого послеоперационного панкреатита; ✔️Остановка кровотечения и профилактика рецидивов кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка у пациентов с циррозом печени в комбинации со специфическими лечебными мероприятиями. Субстанции только отечественного производства прописаны в регистрационных удостоверениях на препараты: ✔️Октреотид и Октреотид-Депо от Фарм-Синтез/Компания Деко; ✔️Октреотид и Октреотид-лонг от #Фармстандарт. Также отечественные субстанции есть по препаратам от компаний #Амедарт и #Эллара, но в их регистрационных удостоверениях прописаны и компании-производители из Китая. Документа СП Минпромторга России, подтверждающего стадии производства по полному циклу, не имеет ни один из российских производителей. Пролонгированная форма октреотида от компании #Новартис (Сандостатин Лар) была исключена из ГРЛС в апреле 2026 года. #Cursor #ЖНВЛП #клинические_рекомендации #госзакупки Telegram 💊 VK 💊 Мах
-
edited 🔝ТОП-50 самых дорогих препаратов в России по итогам 5 месяцев 2026 года. В связи с отсутствием закупок самого дорогого, по итогам прошлого года, препарата – Золгенсмы (Онасемноген абепарвовек, лечение СМА, 93,5 млн рублей за упаковку), лидеры не поменялись. На первых трех позициях расположились: 1️⃣Воретиген непарвовек (лечение наследственной дистрофии сетчатки, вызванной мутациями гена RPE65), 2️⃣Тисагенлеклейцел (ОЛЛ, ДВККЛ, фолликулярная лимфома) 3️⃣Асфотаза альфа (гипофосфатазия). Новые препараты в рейтинге: 7 место. Гивосиран (ТН #Гивлаари от американской Alnylam Pharmaceuticals) – лечение острой печеночной порфирии. Не зарегистрирован в России, одобрен FDA в 2019 году, и на тот момент являлся вторым (после патисирана) лекарством в мире, использующим механизм РНК-интерференции, и первым средством для лечения порфирии. 29 место. Одевиксибат (ТН #Билвей от французской Ipsen Pharma) – лечение прогрессирующего семейного внутрипеченочного холестаза и холестатического зуда при синдроме Алажилля у взрослых и детей от 6 месяцев. Зарегистрирован в РФ, включен в проект клинических рекомендаций. Максимальная цена зафиксирована за дозировку 1200мкг. Две другие дозировки в 200мкг и 400мкг закупались по ценам 239,6 и 465,8 тыс. рублей/упаковка, соответственно. 41 место. Осилодростат (ТН #Истуриса от французской Recordati Rare Diseases) – лечение болезни Иценко-Кушинга гипофизарного происхождения у взрослых пациентов. Зарегистрирован в РФ, включен в проект клинических рекомендаций. Максимальная цена закупки зафиксирована за дозировку 5мг, а средняя цена дозировки 1мг составляет 206,6 тыс. рублей/упаковка. Из 50 препаратов: 45 – являются орфанными; 44 – не имеют отечественных аналогов; 16 – онкологического профиля; 13 – отсутствует регистрация в РФ; 8 – включены в перечень ЖНВЛП. #ТОП #рейтинг #Cursor #Орфаны #ЖНВЛП #КругДобра Telegram 💊 VK 💊 Мах
-
edited
Ингибитор IBAT – #Билвей (Одевиксибат) от французской компании #Ipsen включен в проект клинических рекомендаций по лечению прогрессирующего семейного внутрипеченочного холестаза (ПСВХ). Препарат зарегистрирован в стране в апреле 2025 года, не включен в ЖНВЛП и не имеет орфанного статуса в России. Входит в перечень лекарств для закупок фондом «Круг добра». С начала 2026 года ФКУ ФЦПиЛО Минздрава России закупил 394 упаковки Билвея на сумму 126 млн рублей. Средняя цена МКГ препарата составила 39,33 рублей, а полугодовой курс лечения обходится от 2,8 млн рублей (на ребенка с весом в 10 кг) до 19,8 млн рублей на пациента с весом в 70 кг. Telegram 💊 VK 💊 Мах
-
edited Минфин обновил данные по исполнению бюджета за 5 месяцев 2026 года. Рубрика #ИсполнениеБюджета На 01.06.2026 кассовое исполнение составило 34,5% или 2,25 трлн рублей. Минус 259 млрд рублей составляет общее снижение планового финансирования по всем нацпроектам по сравнению с опубликованными данными на 01.04.2026 года. Сводная бюджетная роспись по состоянию на 01.04.2026 составляла 6,774 трлн рублей, по состоянию на 01.06.2026 – 6,515 трлн рублей. Нацпроекты, исполнение которых превысило 40%: 1. Международная кооперация и экспорт – 58,9% 2. Беспилотные авиационные системы – 49,2% 3. Промышленное обеспечение транспортной мобильности – 47,9% 4. Туризм и гостеприимство – 46,8% 5. Продолжительная и активная жизнь – 45,2% 6. Развитие космической деятельности РФ – 41,0% 7. Семья – 40,2% На 70% снизилось финансирование федерального проекта «Борьба с онкологическими заболеваниями». На 2026 год запланировано финансирование в размере 44,9 млрд рублей, тогда как в 2025 году оно составляло 148,5 млрд рублей, а по состоянию на 1 апреля 2026 года сводная бюджетная роспись данного федпроекта была на уровне 144,9 млрд рублей. Также стоит отметить сокращение расходов на 50% по федеральному проекту «Модернизация первичного звена здравоохранения» – в 2026 году запланировано финансирование в размере 58,9 млрд рублей, а в 2025 году на него было потрачено 122,5 млрд рублей. #нацпроекты #курсормаркетинг #Cursor Telegram 💊 VK 💊 Мах
-
edited Аналитический обзор "Химия зависимости" от Проектного офиса «Лекарственная безопасность» Фонда «РК Медицина» (Росконгресс), представленного на полях Петербургского международного экономического форума в рамках VI российского фармацевтического форума «Лекарственная безопасность», в котором использовались эксклюзивные материалы Курсора. #Cursor #курсормаркетинг #ЖНВЛП #ГРЛС #импортозамещение Telegram 💊 VK 💊 Мах
-
Немного статистики по клиническим рекомендациям по состоянию на 19.06.2026
-
ad ❌Минздрав России опубликовал серию решений об отмене госрегистрации широкого перечня лекарственных препаратов из Государственного реестра лекарственных средств. Решения приняты на основании соответствующих заявлений от владельцев регистрационных удостоверений и производителей. Комментарии по некоторым исключенным из ГРЛС препаратам. ✔️Дазатиниб (#Спрайсел). Доля оригинатора в 2025 году не превышала 1% в деньгах. Присутствует множество дженериков, включая препараты с подтвержденным полным циклом от компаний #Промомед, #ОнкоТаргет и #Фарм-Синтез. Отмечен в 7 клинических рекомендациях (КР). ✔️Дапоксетин (#Прилиджи). Не закупался на бюджетном рынке в 2025-2026 годах. Зарегистрировано 2 дженерика: Дапоксетин-СЗ (Северная звезла) и Примаксетин (Алиум). Препарат присутствует в 1 КР. ✔️Железа [III] гидроксид декстран (#КосмоФер). Присутствуют Феррум Лек от #Сандоз (более 60% рынка в деньгах в 2025 году) и отечественный препарат от #Велфарм. Отмечен в 6 КР. ✔️Инфликсимаб (#Ремикейд). Полностью импортозамещенное МНН. Объем бюджетного рынка в 2025 году превысил 1 млрд рублей. В обороте находятся биоаналоги от #Биокад и #Фармапарк. Присутствует в 20 КР. ✔️Левоноргестрел+Этинилэстрадиол (#Меллева). Не закупался на бюджетном рынке в 2025-2026годах. Присутствуют дженерики от Гедеон Рихтер и Фармасинтеза. Препарат присутствует в 1 КР. ✔️Лопинавир+Ритонавир (#Калетра). По лекформе таблетки зарегистрировано 9 дженериков от отечественных и индийских производителей. #Адемио (ПСК Фарма) и #Лопирита (Изварино Фарма) имеют документ СП Минпромторга, подтверждающий полный цикл производства. По лекформе «раствор для приема внутрь» зарегистрировано еще 4 дженерика от компаний Кировксая фармацевтическая фабрика (#Алвилс), #Озон, Фармацевтические технологии и Фармасинтез. Есть в 3 КР. ✔️Микафунгин (#Микамин). Импортозамещенное МНН. Объем бюджетного рынка в 2025 году превысил 350 млн рублей. Зарегистрировано более 10 дженериков. Отмечен в 17 КР. ✔️Прогестерон (#ВАНЭЛ). Объем бюджетного рынка в 2025 году превысил 220 млн рублей. В лекформе капсулы на рынке осталось 4 торговых наименования: «Утрожестан», «Ипрожин», «Праджистан» и «ДляЖенс про» от компании #Фармасинтез. Присутствует в 15 КР. ✔️Обетихолевая кислота (Салютфарма/ОХФК). Исключен единственный зарегистрированный препарат. Присутствует в действующих КР по лечению первичного билиарного холангита (3-я линия терапии) - используется в комбинации с урсодезоксихолиевой кислотой или в монотерапии (при непереносимости УДХК) для увеличения безтрансплантационной выживаемости. ✔️Октреотид (#Сандостатин ЛАР). Пролонгированная форма октреотида от Новартис. На рынке остались пролонг-формы от Фарм-Синтеза (Октреотид-Депо занимает около 60% рынка в 2026 году), а также компаний #Фармстандарт и #Фармасинтез. Отмечен в 17 КР. ✔️Ралтегравир (#Исентресс). У оригинатора осталось действующее РУ на уникальную лекформу «таблетки жевательные» (11% рынка в 2025 году). Присутствует множество дженериков, включая препараты с подтвержденным полным циклом от компаний #Промомед, #ПСКФарма и #Эдвансд Фарма. Есть в 3 КР. ✔️Ритонавир (#Норвир). Полностью импортозамещенное МНН. 8 дженериков на рынке, включая 2 с подтвержденным полным циклом от #ПСКФарма и #Эдвансд Фарма. Присутствует в 3 КР. ✔️Темозоломид (#Темодал). Оригинатор не закупался в 2026 году. Присутствует множество дженериков, включая препараты с подтвержденным полным циклом от компаний #Промомед, #ОнкоТаргет и #Фарм-Синтез. Отмечен в 15 КР. #Cursor #курсормаркетинг #ЖНВЛП #ГРЛС #клинические_рекомендации #дженерики #импортозамещение Telegram 💊 VK 💊 Мах
-
Незарегистрированный в России Эфанесоктоког альфа включен в проект клинических рекомендаций по лечению Гемофилии. Подробнее на нашем канале по клиническим рекомендациям. #Cursor #клинические_рекомендации https://cursor-cr.ru
- Older posts