Подразделение Genentech компании Roche заключило лицензионное соглашение с корейской Hanmi Pharm на сумму $2,3 млрд за права на потенциально первый препарат в своем классе (HM17321). Соглашение включает в себя разработку, производство и коммерциализацию нового кандидата Hanmi по всему миру (кроме Южной Кореи) для лечения ожирения и сопутствующих заболеваний (сахарный диабет 2 типа и ССЗ). Препарат позволяет снижать массу тела с сохранением мышечной массы, что является ключевым ограничением существующих методов лечения с использованием GLP1 препаратов. Доклинические данные, представленные на конференции Obesty Week 2024, показали, что HM17321 способствует снижению веса как в монотерапии, так и в комбинации с GLP1 препаратами. Пептидная структура нового лекарства потенциально способствовать созданию будущих комбинаций в фиксированных дозировках. Разработку препарата Roche возьмет на себя начиная со II фазы исследований. Основной препарат компании, предназначенный для лечения ожирения, – #Эницепатид (СТ-388, двойной антагонист рецепторов GLP1/GIP), полученный в результате приобретения компании Carmot Therapeutics в 2023 году, проходит III фазу клинических испытаний (данные промежуточной стадии показали результаты сопоставимые с препаратами #Мунджаро и #Зепбаунд от Eli Lilly). Ранее Roche сообщала о положительных результатах фазы II испытаний препарата #Петрелентид (ZP8396), полученного в результате сделки с датской компанией Zealand Pharma на сумму $1,4 млрд. Другими исследуемыми препаратами компании, являются: агонист рецептора GLP1 – CN-996 и #Эмугробарт (GYM 329) – ингибитор миостатина, гуманизированное моноклональное антитело, направленное на GDF-8. #Cursor #Roche #GLP1 #ожирение Telegram 💊 Мах 💊 Cursor