Росздравнадзор забраковал три партии таблеток от давления «Амлодипин Медисорб» из-за примесей Росздравнадзор объявил о запрете трех партий таблеток от высокого давления «Амлодипин Медисорб» из-за выявленных примесей. Примечательно, что производитель решил отозвать две из этих партий только спустя почти три месяца после первой проверки. Проблемные образцы были обнаружены в трех сериях препарата, выпускаемого пермским заводом «Медисорб». В частности, речь идет о таблетках в упаковках по 30 штук дозировкой 10 мг, а также по 60 и 90 таблеток дозировкой 5 мг. Первые две партии не прошли проверку качества еще 24 апреля и 7 мая. Примеси были найдены как в Бологовской ЦРБ Тверской области, так и у фармацевтического дистрибьютора в Екатеринбурге. После этого Росздравнадзор приостановил обращение данных препаратов и потребовал изъять остатки с рынка. Однако завод «Медисорб» объявил об отзыве только 28 июля — спустя 95 и 82 дня соответственно после первых проверок. Третью серию препарата забраковали 3 июля, а решение об отзыве было принято спустя 20 дней. Это не первый случай для компании «Медисорб»: с марта текущего года под ограничения попали уже пять серий сердечно-сосудистых препаратов. Кроме трех партий «Амлодипина», проблемы также были выявлены у «Лизиноприла Медисорб», который содержал аналогичные примеси, и у «АСК-кардио», у которого был обнаружен дефект маркировки. Важно отметить, что прекращать прием препарата самостоятельно не рекомендуется. Возможные альтернативы следует обсуждать с врачом, чтобы избежать негативных последствий для здоровья. 🛒Подпишись @control_zakupka