Комплексообразование гидразидов карбоновых кислот с атомами олова Ученые из Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Института общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН и Южного федерального университета исследовали координационное поведение моно-, ди- и три-N-салицилиденгидразидов кислот по отношению к ионам олова, чтобы оценить, возникают ли проблемы региоселективности, обычно наблюдаемые с переходными металлами, также в случае олова. Выявлено, что во всех рассмотренных случаях лиганды реагируют в енольной форме с образованием дианионных, тетраанионных и гексаанионных комплексов в случае моно-, бис- и три-производных, соответственно. С помощью квантово-химического моделирования было показано, что кето-енольная изомеризация происходит с непосредственным участием молекул растворителя, преодолевая энергетический барьер, не превышающий 14 ккал/моль для каждого переноса протона. Результаты работы опубликованы в журнале «New Journal of Chemistry». I. V. Krylova, L. D. Labutskaya, P. G. Shangin, A. B. Ilyukhin, M. E. Minyaev, A. A. Starikova, M. A. Syroeshkin, E. N. Nikolaevskaya, M. P. Egorov Diethyltin(IV) complexes based on N-salicylidene aliphatic acid hydrazides New J. Chem., 2026, 50, 10827–10842. https://doi.org/10.1039/d6nj00761a Источник: ИОХ РАН #российскаянаука #ионх