Новые гибриды прегненолона-изоксазола с высокой противоопухолевой активностью Ученые из Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Национального медицинского исследовательского центра онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава России, Института биологии гена РАН, Уфимского федерального исследовательского центра РАН, Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова получили новые гибриды прегненолона-изоксазола. Синтез включал синтез нитроизоксазол-замещенных производных прегненолона из 20-винилпрегненов, которые затем подвергали нуклеофильному ароматическому замещению. Предложенный подход позволил получить 33 новых соединения, которые были иследованы на предмет их антипролиферативной активности in vitro против клеток рака молочной железы. Лидерное соединение проявляет выраженную антипролиферативную активность в отношении нескольких подтипов рака молочной железы в нормоксических и гипоксических условиях, а также индуцировало запрограммированную гибель клеток в клеточной линии рака MCF7, что делает его перспективными противораковыми агентами. Результаты работы были опубликованы в журнале «RSC Medicinal Chemistry» и могут быть использованы в химиотерапии рака и лечении опухолеассоциированных заболеваний. Victoria Malakhova, Alexander Scherbakov, Diana Salnikova, Alvina Khamidullina, Danila Sorokin, Dmitry Vasilenko, Elena Chernoburova, Elena Averina, Igor Zavarzin, Yulia Volkova A Comprehensive Study of Novel Pregnenolone-Isoxazole Hybrids as Selective Inducers of Mitochondrial Apoptosis in Breast Cancer Cells. RSC Med. Chem., 2026, accepted manuscript. https://doi.org/10.1039/d6md00076b Источник: ИОХ РАН #российскаянаука