Новые производные стероидов с высокой противораковой активностью Международный коллектив ученых из Института органической химии имени Н.Д. Зелинского РАН, Института биоорганической химии НАН Беларуси, Национального медицинского исследовательского центра онкологии им. Н.Н. Блохина, Уфимского федерального научно-исследовательского центра РАН и Научно-исследовательского института по изысканию новых антибиотиков им. Г.Ф. Гаузе получил серии новых гетероарилстероидных производных, C-2- и C-16-тиадиазол-замещенных эстранов, путем окислительной гетероциклизации формилэстранов с функционализированными тиогидразидами. Выявлено, что лидерное соединение обладает значительной антипролиферативной активностью, селективностью против клеток рака молочной железы и действует как мощный селективный блокатор ароматазы, а также эффективный индуктор апоптоза, не оказывающий влияния на гормональные рецепторы. Результаты работы опубликованы в «The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology» и могут найти применение в области биосинтеза эстрогенов из андрогенов. Yulia A. Volkova, Yaraslau U. Dzichenka, Danila V. Soroki, Victoria R. Malakhova, Denis Y. Uvarov, Anatoly Y. Chursin, Yurii A. Sidunets, Darya V. Chebotkova, Sergey A. Usanov, Fedor B. Bogdanov, Alvina I. Khamidullina, Diana I. Salnikova, Alexander M. Scherbakov, Igor V. Zavarzin A novel thiadiazole-steroid hybrid as a CYP19A1 inhibitor: Synthesis, molecular interaction analysis and assessment of steroid receptor signaling J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2026, 260, 106974. DOI: 10.1016/j.jsbmb.2026.106974. https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2026.106974 Источник: ИОХ РАН #российскаянаука #науказарубежом