Челябинская поликлиника через суд добивается принудительного лечения 11-летних близнецов препаратом, вызвавшим тяжелейшие осложнения 11-летние Ира и Полина страдают спинальной мышечной атрофией (СМА). С 2020 года девочки получали оригинальный препарат «Спинраза» — терапия останавливала развитие тяжелой болезни и позволяла им вести нормальную жизнь. Однако в 2025 году импортозамещение лишило детей проверенного лечения: препарат заменили на аналог «Лантесенс». Первое же введение аналога вызвало опасную реакцию — у обоих детей поднялась высокая температура, начались сильнейшие головные боли и сыпь, девочки потеряли способность самостоятельно вставать и удерживать голову. Несмотря на тяжелые побочные эффекты и заключения двух федеральных медицинских центров, прямо рекомендовавших вернуть оригинальную «Спинразу», чиновники от медицины отказались меняться. Купить жизненно необходимое лекарство самостоятельно семья не в состоянии из-за его многомиллионной стоимости. Вместо предоставления безопасного препарата челябинская поликлиника дошла до крайнего цинизма: подала иск в суд с требованием принудительно госпитализировать школьниц для повторной инъекции «Лантесенса». При этом врачи скрыли от суда факт тяжелой реакции детей на аналог, не упомянув о ней в документах. Чтобы защитить дочерей от насильственного введения неподходящего лекарства, родители записали экстренное обращение к руководству страны и СК. ✊ 📶 Наш VPN 💬 Чат ЧБ 💌 Отправить новость 🕊«Челябинск Будущего»